Sigriður Sólan Guðlaugsdóttir 13. jún. 2019

Lagabreyting mikil réttarbót fyrir börn sem aðstandendur

Krabbameinsfélagið fagnar breytingum á sex lögum sem leiða til úrbóta og aukins stuðnings við barnafjölskyldur í erfiðum aðstæðum vegna veikinda eða andláts foreldris. 

Um er að ræða lög um réttindi sjúklinga, lög um heilbrigðisstarfsmenn, Barnalögin, Lög um leikskóla, lög um grunnskóla og lög um framhaldsskóla.

Hér á landi hefur lítið verið hugað að rétti barna sem eiga foreldri sem glímir við alvarleg veikindi eða missa foreldri, vegna sjúkdóms eða af slysförum, þrátt fyrir að Barnasáttmáli Sameinuðu þjóðanna hafi verið lögfestur hér á landi árið 2013. Í honum felst að virða skuli rétt barna til að viðhalda auðkennum þess sem einstaklings, þar með eru talin fjölskyldutengsl.

Að frumkvæði Jóns Bjarnasonar, fyrrverandi alþingismanns og ráðherra var gerð rannsókn á stöðu þessara barna undir forystu Sigrúnar Júlíusdóttur, prófessors í félagsráðgjöf í Háskóla Íslands. Niðurstöður rannsóknarinnar voru gefnar út í þremur skýrslum árin 2015, 2017 og 2018 í ritröð Rannsóknarstofnunar í barna- og fjölskylduvernd . Að rannsóknunum stóð auk Sigrúnar þverfaglegur hópur fagfólks frá Krabbameinsfélagi Íslands og Landspítalanum.

Niðurstöður rannsóknanna sýndu að huga þarf mun betur að líðan og réttindum barna í þessum aðstæðum, bæði á spítala og í skóla. Eftir andlát foreldris þurfi enn fremur að gæta vel að því að viðhalda fjölskyldutengslum barna við nána vandamenn hins látna foreldris.

Erlendar rannsóknir hafa einnig leitt í ljós að áföll í bernsku, eins og það að missa foreldri, geta haft afdrifarík áhrif á barn til langframa, heilsu þess, námsframvindu og framtíð sem samfélagsþegns.

„Þessar lagabreytingar eru mikil réttarbót fyrir börn og það var löngu kominn tími á þær hér á landi. Þannig getum við tryggt börnum sem fá það erfiða verkefni að takast á við veikindi eða andlát foreldris rétt sinn. Í þeim tilfellum þar sem foreldri deyr, eru tengsl barna við fjölskyldu þess foreldris gríðarlega mikilvæg. Því miður rofna sú tengsl stundum, en með lagabreytingunni á að tryggja þeim þann rétt sinn,“ segir Gunnjóna Una Guðmundsdóttir, félagsráðgjafi hjá Krabbameinsfélaginu sem stóð að rannsókninni fyrir hönd Krabbameinsfélagsins.


Fleiri nýjar fréttir

10. okt. 2019 : Bleika slaufan nánast uppseld og Bleiki dagurinn er á morgun

Örfá eintök eru eftir af Bleiku slaufunni 2019 hjá Krabbameinsfélaginu en mikil eftirspurn hefur verið eftir slaufunni í ár. Enn er þó hægt að fá slaufur hjá einhverjum söluaðilum víða um land.

Lesa meira

30. sep. 2019 : Guðbjörg í Aurum hannar Bleiku slaufuna 2019

Guðbjörg Kristín Ingvarsdóttir, skartgripahönnuður í Aurum Bankastræti er hönnuður Bleiku slaufunnar 2019. Í ár er boðið upp á spennandi nýjung í hönnuninni því í fyrsta sinn er Bleika slaufan hálsmen.

Lesa meira

30. sep. 2019 : Bleika slaufan 2019: Þú ert ekki ein

Á morgun, þriðjudaginn 1. október, hefst árvekni- og fjáröflunarátak Krabbameinsfélags Íslands, Bleika slaufan, undir slagorðinu „Þú ert ekki ein“. 

Lesa meira

27. sep. 2019 : Sjáumst á Vísindavöku

Krabbameinsfélagið tekur þátt í Vísindavöku í Laugardalshöll 28. sept kl. 15-20 með spennandi sýningu sem heitir Er þetta allt í genunum? 

Lesa meira

Var efnið hjálplegt?