Nýju Notendaráði ætlað að vísa veginn
Yfir 150 manns hafa skráð sig í nýtt Notendaráð Krabbameinsfélagsins á innan við sólarhring. Við erum afar þakklát yfir móttökunum og félagið bindur miklar vonir við ráðið og væntir þess að fá mikilvægar upplýsingar frá þeim sem reynsluna hafa. Með þátttöku gefst fólki tækifæri til að nýta sína reynslu öðrum til góða.
Eitt af hlutverkum Krabbameinsfélagsins er að gæta hagsmuna þeirra sem veikjast af krabbameinum og aðstandenda þeirra. Í þeirri hagsmunagæslu er afar mikilvægt að miðla reynslu þeirra sem hafa fengið krabbamein og aðstandenda og tryggja að sýn og rödd þeirra heyrist. Til að geta sinnt þessu hlutverki enn betur hefur félagið nú sett á stofn Notendaráð Krabbameinsfélagsins. Með þátttöku í því gefst fólki gott tækifæri til að nýta sína reynslu öðrum til góða.
Í Notendaráðinu er fólk sem hefur fengið krabbamein, aðstandendur og fólk sem hefur misst ástvin úr krabbameinum. Þátttakan felst í að svara spurningum nokkrum sinnum á ári um ýmis mál sem tengjast krabbameinum. Þátttakendur svara út frá sinni eigin reynslu, hún er það eina sem skiptir máli í þessu samhengi. Svörin eru ópersónugreinanleg.
„Við hjá Krabbameinsfélagsinu bindum miklar vonir við Notendaráðið og væntum þess að þar fái félagið mikilvægar upplýsingar frá þeim sem reynsluna hafa. Félagið mun gera allt sem það getur til að hún nýtist sem best. Í Danmörku hefur Notendaráðið orðið að miklu gagni segir Halla Þorvaldsdóttir, framkvæmdastjóri Krabbameinsfélagsins.“
Spurningar til Notendaráðsins geta verið af fjölbreyttu tagi en eru allar til þess að varpa betra ljósi á stöðu mála og vinna að úrbótum. Sem dæmi má nefna spurningar um aðbúnað, kostnað og biðtíma.
Frekari upplýsingar um Notendaráðið er að finna á www.krabb.is/notendarad og þar skráir fólk sig einnig til þátttöku. Krabbameinsfélagið hvetur fólk eindregið til að skrá sig í ráðið og hlakkar til samstarfsins.
